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·四氧嘧啶,四水 Alloxan tetrahydrate 50-71-5[2]
编号:10698
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单位:瓶
重量:500 克
简介


四氧嘧啶分子式[1]
中文同义词:阿脲,四氧嘧啶;四氧嘧啶,四水;四氧嘧啶;阿脲;四氧嘧啶四水(+4℃);阿脲,四水[2]
英文名称:Alloxan[2]
英文同义词:ALLOXAN;2,4,5,6(1H,3H)-PYRIMIDINETETRONE;MESOXALYLUREA;MESOXALYLCARBAMIDE;,4,5,6-Pyrimidinetetrone;2,4,5,6-pyrimidintetron;2,4,5,6-Pyrimidintetrone;2,4,5,6-Tetraoxohexahydropyrimidine[2]
CAS号:50-71-5[2]
分子式:C4H2N2O4[2]
分子量:142.07[2]
EINECS号:200-062-0[2]
Mol文件:50-71-5.mol[2]
2物理性质

熔点:255℃
相对密度:1.681g/cm3
熔点:~245 °C (dec.)[2]
储存条件:2-8°C[2]
3化学性质

毒性分级:中毒。[2]
急性毒性:口服-大鼠 LD50: 5210 毫克/公斤,腹腔-小鼠LDL0:300 毫克/公斤。[2]
刺激数据:眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度。[2]
爆炸物危险特性:可爆; 加热超过170℃即发生爆炸。[2]
可燃性危险特性:可燃,常温即分解二氧化碳; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾。[2]
4制备

将尿酸用硝酸或溴小心氧化,或将巴比土酸用铬酸氧化制取。[3]
5应用

用作生化研究试剂、有机合成试剂及检验镉、钴、锰等。[3]
生理作用:
四氧嘧啶对胰脏的兰氏岛(islet of Langerhans)即胰岛(pancreas islet)的β细胞具有特殊的破坏作用,中止胰岛素的分泌,而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病(alloxan diabetes)。同样的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——链脲佐菌素(streptozo ticin)的一次注射引起。[4]
6发现历史

四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一。它最早由意大利化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离,但是由于Brugnatelli当年即去世,并没有能够对它做进一步研究。1838年德国化学家维勒和李比希再次发现它将其命名为Alloxan。Alloxan这个词由Allantoin(尿囊素)和Oxalsäure(草酸)合并而来。
最初的四氧嘧啶由硝酸氧化尿酸制得,也可由三氧化铬氧化巴比妥酸制得。
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